Minha história com a NMO, começou em dezembro de 2022. Eu comecei a ter alguns sintomas estranhos como nunca havia sentido antes. Uma dor que descia do pescoço e percorria por todo o ombro direito. Mas, não era uma dor comum, era uma dor que ardia, queimava, formigava. Aos pouquinhos, fui sentindo as pontas dos dedos da mão direita, dormentes. Procurei diversos hospitais, fiz alguns exames, mas, não conseguiam fechar um diagnóstico. Por fim, fui perdendo a força do lado direito do corpo e a sensibilidade do lado esquerdo, como se tivessem passado uma régua e dividido meu corpo ao meio certinho, na vertical. Isso já era fevereiro de 2023. Quando já não tínhamos mais o que fazer, fui para o Hospital Sepaco na Vila Mariana , onde o neuro que estava de plantão, me examinou, pediu minha internação e dali em diante, foram feitos uma bateria de exames. Diagnóstico fechou para NMO com Aquaporina4 positivo. Passei por duas internações. Um susto, muitos medos, inseguranças, incertezas. A lesão na medula foi muito extensa. Fiz plasmaférese que é uma técnica que remove do sangue os anticorpos causadores da doença, também fiz pulso terapia e aos poucos fui notando algumas melhoras. Desde então, faço acompanhamento com o @neuroalexandre, um querido, sempre teve muita paciência comigo, me mostrando que não era o fim e sim o começo de uma nova vida com alguns desafios. Fiquei afastada do trabalho por 9 meses. Fiquei com algumas sequelas como, formigamentos, diminuição da força do lado direito, dores neuropaticas , lhermitte, espasmos…faço uso de alguns medicamentos para amenizar esses sintomas e também uso Rituximabe a cada 6 meses. Atualmente, voltei ao trabalho, estou vivendooo, consigo desenvolver minhas tarefas, claro que ainda com algumas limitações, mas, me sinto bem, sinto vontade de lutar todos os dias. Meu novo lema é….viver um dia de cada vez!!! Tem dias que as sequelas estão mais intensas, tem dias que elas estão quietinhas kkkk e assim, vivo meus dias, agradecendo a Deus por todas as oportunidades!
